SVAR前沿液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术：与 Lablytica 达成合作

SVAR 前沿液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术：与 Lablytica 达成战略合作

Svar Life Science与 Lablytica Life Science 达成的战略合作伙伴关系，将先进的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术引入我们的 GLP 合规实验室，从而显著提升了我们的服务能力。

此次合作使我们能够为处于不同研发阶段及采用不同 modality（药物形态）的药物开发项目提供全面支持，确保为客户提供高质量、高可靠性的数据。

什么是 LC-MS/MS 技术？

LC-MS/MS 是一种分析技术，它结合了液相色谱（LC）的分离能力与串联质谱（MS/MS）的质量分析能力。

该技术对于在复杂的生物基质中精确识别、定量及解析小分子和大分子的结构至关重要。

在药物开发中的应用

•   临床前研究： 在药物开发的早期阶段，LC-MS/MS 用于分析动物模型中的药代动力学（PK）和药效学（PD）。该技术可提供关于新药候选物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的关键数据，确保其在进入临床试验前的安全性和有效性。

•   临床试验： 在临床试验期间，LC-MS/MS 支持生物分析，通过量化人体生物样本中的药物及其代谢物，这对于确定药物在人体内的行为并确保符合 ICH M10、EMA 及 FDA 等监管指南至关重要。

•   生物标志物发现： LC-MS/MS 在识别和量化生物标志物方面发挥着关键作用，这些标志物是生物学或病理学过程的指标。这有助于理解疾病机制、监测治疗反应并推动个性化医疗的发展。

•   探索性检测： 在探索阶段，LC-MS/MS 用于开发和验证新的分析方法。此阶段涉及初步测试和优化，以确保方法适用于预期目的，为早期药物发现提供可靠数据。

LC-MS/MS 的优势

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•   高灵敏度与高选择性： 能够检测并量化复杂生物基质中低浓度的分析物，非常适用于小分子和大分子分析。

•   多功能性： 该技术适用于广泛的分子类型，包括多肽、蛋白质、生物制剂和小分子药物。

•   法规合规性： 我们的合作伙伴拥有 GLP 合规实验室，确保所有分析均符合国际监管标准，提供可靠且可重现的数据。

•   高通量： 自动化功能允许快速分析大量样本，确保及时交付结果。

专业实力

Lablytica 拥有一支由经验丰富的科学家组成的团队，配备 LC-MS/MS 平台，可为各类治疗项目提供准确可靠的数据。他们提供从方法开发与验证到样品分析的端到端支持，确保您的药物开发项目达到最高的质量与合规标准。

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